Prenatal tanı nedir, kimlere yapılır?
Doğum öncesinde genetik hastalıkların belirlenmesinde ve daha önce düşük yapmış anne adaylarının gebeliklerini takip ve gözetim altında tutmak için kullanılan yönteme prenatal tanı deniyor.
Doğum öncesi tanı yöntemleri de diyebileceğimiz prenatal tanı, hastalıklı çocuk sahibi olma riski yüksek olan çiftleri bilgilendirerek onların endişelerini azaltmayı ya da bir önceki bebeğinde genetik hastalık bulunması nedeniyle tekrar çocuk sahibi olmaya casaret edemeyen çiftlere sağlıklı bir gebelik imkanı tanımayı sağlıyor.
Prenatal tanı testleri sayesinde bebek henüz anne karnındayken önlem alınabiliyor ve gerekli tedaviler zamanında yapılabiliyor.
Kimlere prenatal tanı yapılmalıdır?
- Kalıtımsal hastalık şüphesi olan,
- Kromozom anormalliği şüphesi olan,
- Nöral tüp defekti şüphesi olan,
- Anormal biyokimyasal tarama test sonucu olan,
- Anormal ultrasonografi bulgusu olan,
- Teratojen maddelere maruz kalan anne adaylarına prenatal tanı testlerinin uygulanması gerekiyor.
Bunları da öğren: Hamilelikte Yapılan Testler Hakkında Her Şey!
Prenatal tanı yöntemleri nelerdir?
Prenatal tanı yöntemleri aracılığı ile fetüsün kromozom yapısı ve gen yapısı incelenebiliyor. Bu çok kullanılan prenatal tanı testleri nelerdir, şimdi onlara bakalım.
Prenatal tanı yöntemleri iki gruba ayrılıyor. Bunlar; herhangi bir risk taşımayan “non-invaziv prenatal tanı yöntemleri” ve belirli bir oranda risk barındıran “invaziv prenatal tanı yöntemleri”dir.
Nonizavif prenatal tanı yöntemleri
- Anne kanında biyokimyasal değerlendirme,
- Alfa fetoprotein (AFP),
- Alfa fetoprotein, bağlı olmayan östriol ve insan koryonik gonodotropini (üçlü test),
- Bebeğin görüntülenmesi,
- Ultrasonografi.
Invazif prenatal tanı yöntemleri
- Koryon Villus Biyopsisi (CVS) (11-14. gebelik haftalarında),
- Amniosentez (14-17. gebelik haftalarında),
- Kordosentez (19-21. gebelik haftalarında),
- Kardiosentez.
Prenatal tanı endikasyonu nedir?
Anneye invaziv prenatal tanı taramasının yapılmasını gerekli kılan durumları şöyle sıralayabiliriz:
- Anne adayının 35+ yaşta olması,
- CVS, üçlü ya da dörtlü test gibi tarama testlerinde yüksek risk belirlenmesi,
- Çiftin daha önceki çocuklarında herhangi bir kromozon anomalisi olması,
- Anne ya da babanın dengeli kromozon anomalisi taşıyıcısı olması,
- Fetal ultrasonografide herhangi bir anomali saptanmış olması,
- Beta-talasemi, kistik fibrozis, Duchenne müsküler distrofi, SMA gibi herhangi bir tek gen hastalığı görülmesi,
- Fetüsün gelişiminde bir gerilik ya da yapısal anomali saptanması,
- Gebelikle ilgili bir risk söz konusu olmamasına rağmen aşırı endişe nedeniyle oluşan sosyal nedenli durumlar.
Anlattık: Üçlü Tarama Testi Nedir, Neden Yaptırman Gerekir?
Prenatal tanı yöntemleri ne zaman yapılır?
Bu, yapılacak olan teste göre değişiklik gösteriyor. Testlerin kimisi 11. hafta itibarıyla başlarken kimisi ise ikinci trimester dönemine denk gelebiliyor.
Prenatal tanı testi fiyatıyla da ilgili bir bilgilendirme yapalım. Bu testler için sabit bir fiyat söylemek zor. Testlerin her biri de birbirinden farklı fiyatlarda. En doğru yönlendirmeyi görüştüğün hastane yapacaktır.
Bu da ilgini çekebilir: Hamilelikte Renkli Ultrason (Renkli Doppler) Neden Yapılır?
